01. Кафедри
Permanent URI for this communityhttps://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/116
Browse
27 results
Search Results
Item Взаємозв'язок адіпонутріна з показниками ліпідного спектру у пацієнтів із гіпертонічною хворобою та ожирінням(2021-03-05) Кравчун, Павло Григорович; Кадикова, Ольга Ігорівна; Дунаєва, Інна Павлівна; Герасимчук, Уляна СергіївнаItem Рівень адіпонутріна в залежності відмінностей за статтю у осіб з гіпертонічною хворобою та ожирінням(2021-03-05) Кравчун, Павло Григорович; Кадикова, Ольга Ігорівна; Герасимчук, Уляна Сергіївна; Дунаєва, Інна ПавлівнаItem Визначення адропіну у хворих на гострий інфаркт міокарда з наявністю цукрового діабету та ожиріння(2020-02) Котелюх, Марія Юріївна; Дунаєва, Інна Павлівна; Кравчун, Павло ГригоровичАдропін може бути новим біомаркером прогнозування розвитку гострого інфаркта міокарда.Item Особливості перебігу хронічної серцевої недостатності у хворих із супутнім ожирінням в залежності від фракції викиду лівого шлуночка(2020-11-04) Гріднева, Ольга Володимирівна; Кравчун, Павло ГригоровичПорушення скоротливої здатності міокарда, зокрема, знижена фракція викиду лівого шлуночка, частіше спостерігається у пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю, що страждають на супутнє ожиріння, ніж у хворих з нормальною масою тіла.Item Ефекти подвійної антитромбоцитарної терапії щодо виникнення повторних серцево-судинних катастроф після перенесеного інфаркту міокарда у хворих із ожирінням(2019) Кравчун, Павло Григорович; Риндіна, Наталія Геннадіївна; Табаченко, Олена Сергіївна; Єрмак, Олександра Сергіївна; Боровик, Катерина Миколаївна; Романюк, Надія ГеоргіївнаХворих із ожирінням після перенесеного інфаркту міокарда, що увійшли до групи високого ризику за шкалою GRACE, доцільно лікувати із залученням комбінації ацетилсаліцилової кислоти і тикагрелору з огляду на більш виразне зменшення ризику виникнення повторних серцево-судинних катастроф порівняно з комбінацією ацетилсаліцилової кислоти та клопідогрелю (p<0,05).Item Оцінка метаболічних порушень у хворих на артеріальну гіпертензію в поєднанні з ожирінням за рівнем несфатину-1(2018) Шапаренко, Олександр Володимирович; Кравчун, Павло Григоровичоцінити порушення вуглеводного та ліпідного обмінів у хворих на артеріальну гіпертензію у поєднанні з ожирінням і встановити наявність зв’язків між метаболічними порушеннями та рівнем несфатину-1.Item Застосування гіполіпідемічних засобів у хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння в залежності від поліморфізму Met235Thr гена ангіотензіногена(2018) Кадикова, Ольга Ігорівна; Кравчун, Павло ГригоровичМета – оцінити ефективність використання аторвастатину та розувастатину шляхом додавання до стандартної терапії у хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння в залежності від генотипів поліморфізму Met235Thr гена ангіотензиногена. Матеріали та методи дослідження. Було визначено дві підгрупи спостереження: 1 підгрупа – 116 пацієнтів із ішемічною хворобою серця й ожирінням, котрі отримували аторвастатин у добовій дозі 20 мг, серед яких носіями Т/Т генотипу були 34 особи, Т/М генотипу – 45 і М/М генотипу – 37; 2 підгрупа – 108 хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння, котрі отримували розувастатин у добовій дозі 10 мг, серед яких носіями Т/Т генотипу були 30 осіб, Т/М генотипу – 43 і М/М генотипу – 35. Усім хворим визначали показники ліпідного обміну за стандартною біохімічною методикою, алельний поліморфізм Met235Thr гена ангіотензиногена методом полімеразної ланцюгової реакції. Результати. Аналіз ефективності застосування аторвастатину та розувастатину в залежності від генотипів поліморфізму Met235Thr гена ангіотензиногена у хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння виявив вірогідні відмінності в більш виразному ліпідознижуючому ефекті, що полягав у призначенні розувастатину носіям Т/Т генотипу, а носіям М/М генотипу доцільніше використовувати аторвастатин. Висновки. Лікування хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння гіполіпідемічними засобами (аторвастатин або розувастатин) покращувало показники ліпідного обміну за рахунок зниження вмісту проатерогенних фракцій. Застосування аторвастатину у хворих з М/М генотипом і розувастатину у носіїв Т/Т генотипу поліморфізму Met235Thr гена ангіотензиногена буде особливо ефективним і є найбільш переважним.Item Оцінювання генотипів поліморфізму гена лептину (Arg223Gln) у хворих на ішемічну хворобу серця та ожиріння(2017) Кравчун, Павло Григорович; Кадикова, Ольга Ігорівна; Риндіна, Наталія Геннадіївна; Крапівко, Світлана Олександрівна; Паштіані, Русудан ВальтерівнаМета роботи – оцінити генотипи поліморфізму гена лептину (Arg223Gln) у хворих на ішемічну хворобу серця та ожиріння. Матеріали та методи. З метою дослідження здійснили комплексне обстеження 222 хворих з ішемічною хворобою серця (ІХС) та ожирінням, які перебували на лікуванні в кардіологічному відділенні КЗОЗ Харківської міської клінічної лікарні № 27, що є базовим лікувальним закладом кафедри внутрішньої медицини № 2 та клінічної імунології та алергології Харківського національного медичного університету МОЗ України. Групу порівняння становили 115 хворих на ІХС із нормальною масою тіла. До контрольної групи увійшло 35 практично здорових осіб. Групи порівняні за віком і статтю. У дослідження не включали хворих із важкою супутньою патологією органів дихання, травлення, нирок та осіб з онко- логічними захворюваннями. Результати. У контрольній групі був такий розподіл частоти алелів і генотипів поліморфізму гена лептину (Arg223Gln): носіями алеля А були 15 осіб, що становило 42,86 %, алеля G – 20 осіб (57,14 %); генотипи G/А, А/А і G/G мали 15 (42,86 %), 7 (20 %) та 13 (37,14 %) осіб відповідно. Носіями алеля А були 42 хворі на ІХС, що дорівнювало 36,52 %, алеля G – 73 пацієнти (63,48 %). Генотипи G/А, А/А і G/G мали 47 (40,87 %), 20 (17,39 %) та 48 (41,74 %) хворих на ІХС відповідно. У групі хворих із поєднаним перебігом ІХС та ожиріння носіями алеля А були 71 пацієнт (31,98 %), алеля G – 151 особа (68,02 %); генотипів G/А, А/А і G/G – 81 (36,49 %), 33 (14,87 %) та 108 (48,64 %) відповідно. Порівняння частоти виявлення алелів і генотипів поліморфізму гена лептину (Arg223Gln) між групами показало наявність вірогідних відмінностей щодо алелів А, G і генотипу G/G. У хворих на ІХС та ожиріння частіше зустрічався алель G на 10,88 % та генотип G/G на 11,5 %, ніж у контрольній групі. Алель А на 10,88 % частіше траплявся в контрольній групі, ніж у хворих на ІХС та ожиріння (p < 0,05). Вірогідних відмінностей між групою хворих на ІХС і контрольною групою щодо розподілу частоти виявлення алелів і генотипів поліморфізму гена лептину (Arg223Gln) не знайдено (p > 0,05). Висновки. За результатами нашого дослідження, алель G і генотип G/G поліморфізму гена лептину (Arg223Gln) у хворих на ІХС асоційовано з наявністю ожиріння.Item Прогностичне значення поліморфізму G-308a гена фактора некрозу пухлини – α у прогресуваннi хронічної серцевої недостатності у хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння(2016) Кравчун, Павло Григорович; Кадикова, Ольга Ігорівна; Риндіна, Наталія Геннадіївна; Крапівко, Світлана ОлександрівнаОдним з поширених і прогностично несприятливих ускладнень захворювань серцево-судинної системи є хронічна серцева недостатність, у патогенезі якої значна роль належить прозапальним цитокінам. Поліморфні варіанти гену фактора некрозу пухлини-α є детермінантами підвищеного ризику розвитку хронічної серцевої недостатності у хворих на ішемічну хворобу серця. Наявність А алеля та А/А генотипу поліморфного локусу G-308A гена фактора некрозу пухлини-α у хворих на ішемічну хворобу серця із супутнім ожирінням була пов’язана з прогресуванням хронічної серцевої недостатності та формуванням систолічної дисфункції лівого шлуночка.One of the widespread and prognostically unfavorable conditions in cardiovascular diseases is chronic heart failure, where an important role is given to proinflammatory cytokines in the pathogenesis of the disease. Polymorphic variants of the gene of tumor necrosis factor–α are determinants of heightened risk in the development of chronic heart failure in patients with ischemic heart disease. Presence of A allelic gene and A/A genotype of polymorphic locus G-308A, the gene of tumor necrosis factor -α, in patients with ischemic heart disease and concomitant obesity was associated with progressing of chronic heart failure and development of systolic dysfunction of the left ventricle.Item Оцінка поліморфізму G-308a ґена фактора некрозу пухлини–α у виникненні хронічної серцевої недостатності у хворих на ішемічну хворобу серця та ожиріння(2016) Кравчун, Павло Григорович; Кадикова, Ольга Ігорівна; Риндіна, Наталія Геннадіївна; Крапівко, Світлана ОлександрівнаУ статті була оцінена роль поліморфізму G-308A гена фактора некрозу пухлини–α як можливого фактора розвитку хронічної серцевої недостатності у хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння шляхом обстеження 222 хворих. Було встановлено, що алель А поліморфного локусу G-308A гена фактора некрозу пухлини –α, який зустрічався частіше у таких хворих, є фактором ризику розвитку хронічної серцевої недостатності. В той час як наявність А алеля та А/А генотипу поліморфного локусу G-308A гена фактора некрозу пухлини –α у цих хворих була пов’язана з розвитком хронічної серцевої недостатності, алель G навпаки, був пов'язаний зі зниженням ризику розвитку хронічної серцевої недостатності. The research objective is to define the role of G-308A polymorphism of tumor necrosis factor–α gene being a potential factor in the development of congestive heart failure in patients with ischemic heart disease and obesity. Conclusion. 1. The allelic gene A of polymorphic locus G-308A of the gene of tumor necrosis factor–α, which was more frequently observed with patients with the ischemic heart disease and concomitant obesity, makes a risk factor for the development of congestive heart failure. 2. The presence of the allelic gene A of polymorphic locus G-308A of the gene of tumor necrosis factor–α, which was more frequently observed with patients with the ischemic heart disease and concomitant obesity was associated with the risk reduction of the development of congestive heart failure.
- «
- 1 (current)
- 2
- 3
- »