Наукові праці. Кафедра іноземних мов

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    Intrazellulärer Lipidose (angeborene Störungen des Fettstoffwechsels)
    (ХНУ імені В.Н.Каразіна, 2017-03-19) Gusak, Olena; Demidova, Inna
    Intrazellulärer Lipidosen sind eine seltene Erkrankung, bei den verschiedenen Abteilungen und System des Gehirns und der peripheren Nerven betroffen. Intrazellulären Lipoidose verursacht Defekte von lysosomale Enzyme. Zur gemeinsam Lipidose gehören Niemann-Pick-Krankheit, Gaucher und Tay-Sachs-Krankheit. Bei Niemann-Pick-Krankheit akkumuliert sich Sphingomyelin in den Zellen des Gehirns und der inneren Organe. Die Morbus Gaucher wird durch Mangel des Enzyms Glucocerebrosidase verursacht, die in vielen Geweben zur Akkumulation von Glucocerebrosid führt. Das Tay-Sachs-Krankheit ist eine seltene Erbkrankheit mit autosomal-rezessive Vererbung, die das zentrale Nervensystem wirkt.